国药监械[2002]472�?各省、自治区、直辖市药品监督管理局�? 为规范一次性使用麻醉穿刺包生产企业的生产行为，促进产品质量控制和质量监督管理，根据《医疗器械生...

国药监械[2002]473�?各省、自治区、直辖市药品监督管理局�? 为规范外科植入物生产企业的生产行为，促进产品质量控制和质量监督管理，根据《医疗器械生产企业监...

(经北京市药品监督管理局2005�?�?9日第十五次局务会审议通过) 第一条�?为加强北京市化妆品的监督管理，保证消费者的使用安全，促进化妆品行业的健康发展，根据...

国药监械[2001]443�?各省、自治区、直辖市药品监督管理局�? 　　根据《医疗器械生产企业监督管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》的相关�?..

国食药监械[2004]521�?各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）（以...

国家食品药品监督管理局令第16�?　　《医疗器械注册管理办法》于2004�?�?8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行�? 局长：...

(经北京市药品监督管理局2005�?�?9日第十五次局务会审议通过) 第一章�?总�?�? 第一条�?为加强北京市化妆品生产企业的监督管理，规范化妆品生产许可行为...

第一�?为加强保健食品的监督管理，保证保健食品卫生安全，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国食品卫生法》（以下简称《食品卫生法》）、《保健食品管理办法》等有关法律...

�?004�?�?日国家食品药品监督管理局令第6号发布，�?004�?�?日起施行）�?第一章�?总 �?�? 第一条�?为加强药品经营许可工作的监督�?..

国药监械[2002]302�?各省、自治区、直辖市药品监督管理局�? 根据《医疗器械监督管理条例》第五条的规定，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器...